政企携手探索新模式 加快科创中心建设

　　去年11月，上海市政府发布了《关于加快推进中国（上海）自由贸易试验区和上海张江国家自主创新示范区联动发展的实施方案》，提出了10项重点创新试点，其中包括开展药品上市许可持有人制度试点。记者了解到，勃林格殷格翰已在浦东张江建立了中国第一个国际标准的生物制药基地，该基地的主要内容之一，就是为一批中小企业的创新药品提供CMO合同生产服务。

　　这意味着，勃林格殷格翰有望成为首个推动生物医药合同生产（CMO）试点在中国“落地”的跨国公司。该试点对上海生物医药产业化的发展具有重要作用，并将加快上海建设具有全球影响力的科创中心的步伐。

　　许多人初识勃林格殷格翰这家公司时，或许都会感到名称的拗口。的确，不但中文如此，德文的发音也需要转上几圈。

　　事实上，自1885年勃林格家族在德国一个静谧的小镇Ingelheim（殷格翰）创立时起，这个烫金且有历史感的名字就未曾更改过。从那时起，坚持创新就已深深刻在勃林格殷格翰的基因中。

　　始于浦东的中国创新之路

　　上世纪90年代，勃林格殷格翰进驻上海张江“药谷”，合资成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，开始深耕中国市场。2002年，位于上海张江高科技园区的工厂正式落成，张江工厂引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准可以和任何其它国家的勃林格殷格翰工厂媲美。

　　2007年，勃林格全球管理层启动了一个高规格的项目：ChinaProject（即中国项目）。按照勃林格殷格翰最高管理层的初衷，启动这一项目的总体设想是为了以最快的速度将中国纳入到全球临床研发体系当中。

　　作为最大的新兴市场国家，中国格外受到勃林格殷格翰的重视，而中国市场也的确表现出众。

　　为科创中心建设提供诸多创新要素

　　创新展现价值是勃林格殷格翰的愿景。一百多年来，在研发上的持续探索和巨额投入使其在呼吸、心血管、中枢神经等领域拥有优秀的产品。

　　三年前，勃林格殷格翰做出了一项重大决定，与上海张江生物医药基地开发有限公司携手合作，启动打造跨国药企在中国的第一个，且目前唯一的国际标准的生物制药基地。

　　彼时，药品上市许可持有人制度试点等均未出台，前景并不可知，而做出这样一项决定，勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司总经理罗家立博士认为，这是对中国生物医药产业的看好，希望成为中国首个国际性的生物制药合同生产方案的提供者。

　　2015年6月，勃林格殷格翰与浦东新区政府签署《关于促进生物制药制造产业的谅解备忘录》，公司计划在未来五年持续投入超过一亿欧元的资金，用于中国生物制药基地的建设和运营。

　　2015年8月21日，勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产制造大楼顺利交接，预计于2017年一季度正式投入生产。

　　随着全国人大常委会授权国务院在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川10个省市开展药品上市许可持有人制度试点，勃林格殷格翰在上海浦东的“先行一步”，得到了回报。

　　“和浦东合作的核心就是创新，不但有技术创新，还有模式创新，从概念推动到实践。”罗家立说，“勃林格殷格翰走在了前列，而且踩的点很好。”

　　业界认为，勃林格殷格翰生物制药合作项目，为上海全球影响力科创中心的建设，提供了诸多创新要素，包括有效破解生物医药产业链中的“生产瓶颈”，不重复建设生产设施；为药物创新与发展型企业提供资本的出口，实现真正的价值投资等。